Badanie ponad 188 nieprawidłowości genetycznych, czułość ponad 99%
Laboratorium posiada certyfikat akredytacji ISO 15189:2024 nr 01302
Ponad 300 000 wykonanych badań NIPT i coroczne zewnętrzne oceny jakości GenQA
Analizy na sprzęcie i odczynnikach z certyfikatem CE-IVD
FeliaTest to nieinwazyjny test prenatalny o wysokiej czułości. Do badania wystarczy mała próbka krwi Mamy – tak jak przy standardowej morfologii. To w niej znajduje się wolne DNA płodu, które jest badane w kierunku nieprawidłowości genetycznych, aby uzyskać ważne informacje na temat zdrowia dziecka.
Prawidłowy wynik FeliaTest może pomóc Ci odzyskać spokój o zdrowie maluszka oraz uniknąć amniopunkcji.
Mimo młodego wieku zdecydowałam sie na wykonanie badań prenatalnych z krwi bo ryzyko nieprawidłowości jest zawsze, a nie tylko u kobiet powyżej 35 roku życia. Jestem ogromnie wdzięczna za wykonanie tych badań bo naprawdę kamień spadł mi z serca, czekamy na Ciebie M. 🥹🫶🏼
Wybierając FeliaTest masz gwarancję,
że Twoja próbka będzie przechowywana
wyłącznie na terenie Unii Europejskiej.
Skuteczność FeliaTest została potwierdzona
na populacji europejskiej.
Zakres badania | FeliaTest 3 | Karyo Plus ★ Najczęstszy wybór mam | NIFTY Pro |
---|---|---|---|
Powszechne trisomie 21. (zespół Downa) 18. (zespół Edwardsa), 13. (zespół Patau) | ✓ Tak | ✓ Tak | ✓ Tak |
Rzadkie trisomie (9., 16., 22.) | ✓Tak | ✓ Tak - brak określonej skuteczności | |
Pozostałe trisomie i monosomie | ✓ Tak | Na życzenie – brak określonej skuteczności | |
Zmiany liczbowe chromosomów płci (X, Y) | ✓Tak | ✓ W ciąży pojedynczej i w ciąży bliźniaczej jednokosmówkowej | ✓ W ciąży pojedynczej |
Delecje i duplikacje | Ponad 140 | 92 | |
RHD płodu (opcjonalnie) w testDNA w cenie 75 zł | ✓Tak | ✓Tak | |
Płeć na życzenie | ✓Tak | ✓Tak | ✓Tak |
Możliwy pełny zakres w ciąży bliźniaczej | ✓Tak | ✓W ciąży bliźniaczej jednokosmówkowej | ✓Bez analizy liczby chromosomów X i Y |
Możesz przyjmować heparynę w trakcie badania | ✓Tak | ✓Tak | |
Czas oczekiwania na wynik (dni robocze liczone od dotarcia próbki do laboratorium) | 4-8 dni | 4-8 dni | do 10 dni |
Gwarancja niewysyłania danych osobowych poza UE np. do Chin | ✓Tak | ✓Tak | |
Konsultacja wyniku nieprawidłowego z lekarzem genetykiem klinicznym w testDNA | ✓Tak | ✓Tak | ✓Tak |
Metoda badania | VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem. | VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem. | BGI (Chiny) |
Liczba badań NIPT wykonanych przez laboratorium | Ponad 300 000 | Ponad 300 000 | Brak danych |
CE-IVD i akredytacja | ✓Tak | ✓Tak | Brak danych |
Walidacja kliniczna | Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1] | Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1] | Badanie w chińskich ośrodkach; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii. [3] |
Możliwość rat | Raty 0 % | Raty 0 % | Raty 0 % |
CENA | 1581 zł ★★★★★
Opinie
| 2211 zł ★★★★★
Opinie
| 1990 zł ★★★★★
Opinie
|
Zaufało nam już blisko 500 000 Pacjentek i Pacjentów – średnia ocen w Google: 4.8
Wynik FeliaTest jest przedstawiony w prosty sposób. Zawiera listę badanych rodzajów nieprawidłowości i informację, czy zostały wykryte czy nie, a także interpretację i dane dotyczące skuteczności testu.
Do każdego wyniku dołączamy wskazówki dotyczące interpretacji wyników FeliaTest opracowane przy współpracy z lekarzem genetykiem klinicznym. Dzięki nim samodzielne odczytanie wyników jest jeszcze łatwiejsze. A jeśli wynik wykryje nieprawidłowości, możesz skorzystać z konsultacji wyniku z lekarzem genetykiem klinicznym już w cenie badania. Lekarz odpowie na Twoje pytania, wyjaśni znaczenie wyniku i zaleci dalsze postępowanie.
W testDNA wyniki badań konsultowane są przez doświadczonych lekarzy
genetyków klinicznych. Zapraszamy do zapoznania się z informacjami
o współpracujących z nami ekspertach.
Absolwentka Wydziału Lekarskiego Akademii Medycznej w Białymstoku w 1999r. Odbyła wymagane staże krajowe i zagraniczne oraz kursy specjalistyczne, a w roku 2007 zdała egzamin specjalizacyjny z zakresu genetyki klinicznej. Członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka.
Jeśli test PAPP-A lub test złożony wskazuje na zwiększone ryzyko trisomii (np. zespół Downa), FeliaTest pozwala na dokładniejszą ocenę stanu zdrowia dziecka.
Według rekomendacji Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, FeliaTest jest zalecane w przypadku podwyższonego ryzyka (1:100 do 1:1000).
Prawidłowe wyniki FeliaTest mogą pozwolić uniknąć wykonania inwazyjnych badań prenatalnych, takich jak amniopunkcja.
Prawidłowe wyniki FeliaTest mogą pozwolić uniknąć wykonania inwazyjnych badań prenatalnych, takich jak amniopunkcja.
Czy moja próbka i dane pozostaną w Unii Europejskiej?
Czy moja próbka i dane pozostaną w Unii Europejskiej?
Ile czeka się na wynik Prenatal testDNA?
Ile czeka się na wynik Prenatal testDNA?
Czy przed pobraniem próbki do Prenatal testDNA muszę odstawić heparynę?
Czy przed pobraniem próbki do Prenatal testDNA muszę odstawić heparynę?
Czym różni się Prenatal testDNA od NIFTY pro, Sanco i innych NIPT?
Czym różni się Prenatal testDNA od NIFTY pro, Sanco i innych NIPT??
Co bada Prenatal testDNA?
Jak wybrać test NIPT?
Jak wybrać test NIPT?
Zadzwoń, napisz maila, wypełnij formularz lub odezwij się do nas na czacie.
W testDNA dostępne są bezpłatne konsultacje. Z naszymi konsultantkami medycznymi można porozmawiać jak kobieta z kobietą. Codziennie służymy pomocą i wsparciem.
Jesteśmy dostępne:
Możesz też napisać do nas wiadomość na adres: info@feliatest.pl.