W dzisiejszym świecie, gdzie zaawansowana diagnostyka genetyczna staje się coraz bardziej dostępna, FeliaTest wyróżnia się jako jedno z najbardziej zaufanych narzędzi w prenatalnej opiece zdrowotnej. Wykonywany wyłącznie w Laboratorium testDNA, ten nieinwazyjny test oferuje przyszłym rodzicom szczegółowy wgląd w genetyczne zdrowie ich dziecka. Wykorzystując zaledwie próbkę krwi przyszłej mamy, FeliaTest dostarcza informacji o wszystkich 23 parach chromosomów płodu, a także jest w stanie wykryć ryzyko różnych chorób genetycznych.
Czy FeliaTest sprawdza wszystkie 23 pary chromosomów?
Tak, FeliaTest oferuje kompleksową analizę wszystkich 23 par chromosomów płodu. To umożliwia nie tylko identyfikację najczęstszych trisomii, takich jak zespół Downa, Edwardsa i Patau, ale również pozwala na wykrycie ryzyka mniej typowych nieprawidłowości chromosomalnych, które mogą wpłynąć na rozwój i zdrowie dziecka. Dzięki temu rodzice mogą uzyskać pełny obraz genetycznego profilu płodu, co jest ważne dla odpowiedniego planowania medycznego i rodzinne.
Czy FeliaTest ma wysoką czułość?
FeliaTest jest znany z bardzo wysokiej czułości, przekraczającej 99% dla całego zakresu, co oznacza, że test ten jest wyjątkowo skuteczny w wykrywaniu genetycznych nieprawidłowości płodu. Ta wysoka czułość jest ważna w zapewnieniu rodzicom wiarygodnych i precyzyjnych informacji, które pomagają w podjęciu ważnych decyzji dotyczących dalszej opieki prenatalnej. Wynik FeliaTest zapewni przyszłym mamom spokój w ciąży.
Czy FeliaTest sprawdzi zespół DiGeorge’a?
Tak, FeliaTest jest również zdolny do identyfikacji specyficznych zaburzeń genetycznych, w tym zespołu DiGeorge’a. Zespół ten, który wynika z mikrodelecji na chromosomie 22, jest jednym z wielu rzadszych zaburzeń, które można wykryć dzięki temu zaawansowanemu testowi. To pokazuje, jak szerokie jest spektrum diagnostyczne oferowane przez FeliaTest, zapewniając kompleksowe informacje o genetycznym zdrowiu płodu.
Czy FeliaTest wykonuje się z próbki krwi?
Tak, jedną z głównych zalet FeliaTest jest fakt, że do jego przeprowadzenia wystarczy jedynie próbka krwi pobrana od mamy. W badaniu analizowane jest wolne DNA płodu. Jest to bezpieczna i nieinwazyjna metoda, która minimalizuje ryzyko dla matki i dziecka, eliminując potrzebę inwazyjnych procedur, takich jak amniopunkcja. Próbkę krwi można pobrać już w 10. tygodniu ciąży, co pozwala na wczesne i efektywne przeprowadzenie diagnozy. FeliaTest oferowany wyłącznie przez Laboratorium testDNA, dostarcza nie tylko niezbędnych informacji o genetycznym zdrowiu dziecka, ale również zapewnia spokój przyszłym rodzicom.
Data publikacji: 10.08.2024, 22:48 | Ostatnia aktualizacja: 11.09.2024, 11:02