Bezpieczna ciąża zaczyna się od wiedzy – a wiedza pozwala działać
Dlatego teraz FeliaTest Karyo Plus uzupełniamy o dodatkowe badanie trombofilii wrodzonej, aby jeszcze bardziej zadbać o bezpieczeństwo Twojej ciąży.
Tylko do 15.12.2025 r. pakiet FeliaTest Karyo Plus Premium wykonasz w specjalnej cenie 2211 zł oszczędzając 467 zł. Jak skorzystać z promocji? Zadzwoń teraz i zamów pakiet: tel. 535 645 355 lub umów badanie online tutaj >>
Dlaczego jest to pakiet polecany dla mamy w ciąży?
Trombofilia czyli genetyczna skłonność do zakrzepów często ujawnia się dopiero w czasie ciąży. Może mieć ogromny wpływ na bezpieczeństwo dziecka i przyszłej mamy. Niewykryta trombofilia może prowadzić do mikrozakrzepów w łożysku, co stanowi zagrożenie dla ciąży , powodować, że dziecko rozwija się wolniej (hipotrofia płodu) ale też być przyczyną zatorowości płucnej w trakcie połogu.
Co ważne – wiedząc, że przyszła mama ma trombofilię wrodzoną lekarz może wdrożyć odpowiednie leczenie i tym samym ciąża staje się bezpieczna. Mamy z trombofilią rodzą zdrowe dzieci więc samo jej wykrycie nie przekreśla szansy na urodzenie dziecka, a wręcz przeciwnie – zwiększa ją dając szansę na podjęcie działań profilaktycznych.
Wynik badania genetycznego na trombofilię wrodzoną to wiedza na całe życie (geny się nie zmieniają). Pozwoli też bezpieczenie dobrać antykoncepcję homornalną wtedy, kiedy już będziesz chciała do niej wrócić. Dlatego też jest to idelne uzupełnienie badania prenatalnego FeliaTest Karyo Plus.
Czym jest trombofilia?
Trombofilia to skłonność do tworzenia zakrzepów. Może wynikać z genów (tromboflia wrodzona) albo pojawić się w ciągu życia np. na skutek długiego unieruchomienia. Ciąża naturalnie zwiększa ryzyko zakrzepów, bo krew staje się „gęstsza”. Jeśli przyszła mama ma dodatkowo trombofilię wrodzoną, ryzyko powikłań rośnie jeszcze bardziej. Dlatego też choć badanie na trombofilię wrodzoną nie jest rutynowo wykonywane u kobiet w ciąży, warto wiedzieć czy przyszła mama ma taką predyspozycję do tworzenia zakrzepów, aby uniknąć takich powikłań jak zatrzymanie rozwoju zarodka, strata ciąży czy zakrzepica w połogu.
Na czym polega badanie na trombofilię?
Badanie jest bezbolesne i bardzo proste w wykonaniu. Próbkę możesz pobrać sama (wymaz z policzka) przy pomocy zestawu, który Ci przekażemy.
Na wynik czeka się zwykle 4–7 dni roboczych, a jest on ważny przez całe życie, ponieważ badanie dotyczy stałych mutacji genetycznych.
Dlaczego warto zbadać trombofilię w ciąży?
Aby zwiększyć bezpieczeństwo w ciąży Twoje oraz dziecka
Trombofilia najczęściej nie daje żadnych sygnałów. Czujesz się normalnie, wszystko wydaje się w porządku — a problem wychodzi dopiero wtedy, gdy pojawiają się zakrzepy, poronienie, problemy z łożyskiem czy stan przedrzucawkowy. Dlatego tyle kobiet dowiaduje się o trombofilii dopiero w ciąży, kiedy organizm jest na nią najbardziej wrażliwy bo krew staje się gęstsza.
Może wpływać na zdrowie ciąży na każdym etapie zwiększając ryzyko
- poronienia,
- zahamowania wzrostu płodu,
- słabszej pracy łożyska,
- przedwczesnego porodu,
- obumarcia wewnątrzmacicznego zarodka,
- zakrzepicy u mamy.
Dobra wiadomość jest taka, że mając trombofilię, nadal możesz urodzić zdrowe dziecko — kluczowe jest tylko, żeby wiedzieć o niej jak najwcześniej. Właśnie dlatego test na początku ciąży, a nawet przed kolejną ciążą, daje tak dużą przewagę i poczucie bezpieczeństwa.
Wcześnie wykryta trombofilia = konkretne działania, które chronią ciążę i Twoje zdrowie
Pozytywny wynik badania genetycznego pozwala lekarzowi wdrożyć profilaktykę (np. heparynę), a także ustalić częstsze kontrole u specjalistów.
W praktyce – wczesna diagnoza to często różnica między ciążą zagrożoną, a ciążą prowadzoną spokojnie i bezpiecznie.
Badanie wykonujesz raz — wynik jest ważny na całe życie
Mutacje są zapisane w DNA i się nie zmieniają, dlatego wynik będzie miał znaczenie również w każdej kolejnej ciąży, staraniach się o dziecko, w połogu, przy antykoncepcji hormonalnej, operacjach, długich lotach – wszędzie tam, gdzie wzrasta ryzyko zakrzepicy.
A ponieważ w pakiecie z FeliaTest Karyo Plus otrzymujesz je całkowicie za darmo, to najlepszy moment, by po prostu to sprawdzić już teraz.
Co zawiera badanie na trombofilię (wartość 467 zł), które otrzymujesz GRATIS?
Pakiet obejmuje wszystkie ważne mutacje wpływające na krzepliwość krwi:
- Mutacja V Leiden,
- Mutacja genu protrombiny,
- Warianty C677T i A1298C genu MTHFR,
- PAI-1/SERPINE1,
- V R2.
To szeroki panel. Wynik jest pewny, badanie jest objęte międzynarodową kontrolą jakości UK NEQAS i wynik jest ważny przez całe życie.
Pobranie próbki jest bezbolesne, samodzielne i nawet bez wizyty w placówce.
Dlaczego połączyliśmy trombofilię właśnie z FeliaTest Karyo Plus?
FeliaTest Karyo Plus to rozszerzony, nieinwazyjny test prenatalny, który sprawdza zdrowie dziecka w kierunku zmian chromosomowych (m. in. trisomia 21. – zespół Downa). Dowiedz się więcej o FeliaTest Karyo Plus >>
Łącząc go z badaniem trombofilii dbasz o dwie kluczowe rzeczy: zdrowie dziecka i własne zdrowie. To kompleksowa diagnostyka, którą mamy wybierają wtedy, gdy chcą mieć poczucie spokoju na wielu poziomach.
Ten pakiet jest dla Ciebie, jeśli:
- chcesz zwiększyć bezpieczeństwo swoje i dziecka w trakcie ciąży
- miałaś wcześniej poronienie lub trudności z zajściem w ciążę,
- w Twojej rodzinie były zakrzepy, zawały, udary,
- lekarz wspominał o możliwej heparynie,
- chcesz mieć pełny obraz sytuacji, a nie badać wszystko osobno,
- cenisz wygodę i spokój – jeden pakiet = dwie ważne odpowiedzi dla Ciebie i Twojego dziecka.
Pakiet ograniczony czasowo do 15.11.2025 r.
FeliaTest Karyo Plus + badanie trombofilii GRATIS
Oszczędzasz 467 zł, a zyskujesz pełną diagnostykę mamy i dziecka w jednym pakiecie.
Zadzwoń już teraz i zapytaj o badanie: tel. 535 645 355
Zadbaj o bezpieczeństwo ciąży od razu
Przejdź do zamówienia pakietu FeliaTest Karyo Plus z badaniem trombofilii.
Zadzwoń teraz pod numer 535 645 355 lub wypełnij poniższy formularz – pamiętaj, aby zaznaczyć opcję Pakiet Premium!
- Po otrzymaniu formularza skontaktujemy telefonicznie w ciągu jednej godziny w celu potwierdzenia terminu i dokończenia rezerwacji. Jeśli masz pytania, zawsze możesz do nas zadzwonić: tel. 535 645 355
- Wysłanie formularza nie wiąże się z obowiązkiem zakupu badania. W każdej chwili możesz zmienić dane zamówienia.
Częste pytania
Czy warto robić badanie na trombofilię, jeśli ciąża przebiega prawidłowo?
Tak. Trombofilia najczęściej nie daje żadnych objawów, a pierwsze nieprawidłowości mogą pojawić się dopiero w II lub III trymestrze — np. problemy z łożyskiem czy ryzyko zakrzepicy. Wczesna wiedza pozwala lekarzowi odpowiednio zaplanować prowadzenie ciąży i zmniejszyć ryzyko powikłań. Dodatkowo wynik badania jest ważny przez całe życie, więc będzie przydatny także w kolejnych ciążach, w połogu czy przy doborze antykoncepcji.
Dlaczego w FeliaTest nie ma pakietu CF i SMA?
Badanie wykonywane tylko u mamy nie daje pełnego obrazu ryzyka tych chorób. Mukowiscydoza (CF) i rdzeniowy zanik mięśni (SMA) dziedziczą się recesywnie, co oznacza, że dziecko może zachorować tylko wtedy, gdy oboje rodzice są nosicielami mutacji w tych samych genach. Wynik samej mamy nie pozwala więc rzetelnie ocenić ryzyka choroby u dziecka. Co więcej niektóre laboratoria proponują taki pakiet, w którym analizowana jest tylko jedna mutacja CFTR, podczas gdy wszystkich znanych mutacji w tym genie jest około 1000. To może uśpić czujność przyszłej mamy dlatego rekomendujemy bardziej rozszerzone badania.
Jeśli zależy Ci na pełnej informacji, rekomendujemy szerszy pakiet dla mamy i taty — dobierzemy go indywidualnie, aby jak najlepiej odpowiadał Waszej sytuacji. Skontaktuj się z nami: 535 645 355.
Dlaczego powstał pakiet FeliaTest i trombofilia dla kobiet w ciąży?
Pakiet powstał po to, aby zapewnić przyszłym mamom większe poczucie bezpieczeństwa. FeliaTest Karyo Plus sprawdza zdrowie dziecka, a badanie trombofilii — zdrowie mamy. Połączenie obu badań pozwala wcześnie wykryć czynniki, które mogą wpływać na przebieg ciąży i ryzyko powikłań. Dodatkowo wynik trombofilii jest ważny przez całe życie, więc skorzystanie z badania teraz (dostępnego w pakiecie bezpłatnie) daje korzyści nie tylko w tej, ale też w kolejnych ciążach i nie tylko.
Źródła:
- KUPFERMINC, Michael J. Thrombophilia and pregnancy. Reproductive Biology and Endocrinology, 2003, vol. 1, no 1, p. 1-22. (rbej.biomedcentral.com/articles/10.1186/1477-7827-1-111)
- Bałajewicz-Nowak, M., Pityński, K., & Milewicz, T. (2015). Polimorfizmy 1692 G> A (czynnik Leiden) i 1328 T> C genu V czynnika krzepnięcia a występowanie poronień nawracających. Ginekologia Polska, 86(1).
- GRAŻYNA, Kurzawińska, AGNIESZKA, Seremak-Mrozikiewicz, et KRZYSZTOF, Drews. Trombofilia wrodzona jako przyczyna poronieƒ nawracajàcych w I trymestrze ciày. Ginekol Pol, 2009, vol. 80, p. 657-663.
- journals.viamedica.pl/journal_of_transfusion_medicine_and_hemostasis/article/view/91580
- feliatest.pl/zrodla
