Ciąża to czas pełen emocji, radości i oczekiwań, ale także moment, w którym mogą pojawić się obawy o zdrowie nienarodzonego dziecka. Na szczęście obecnie możesz skorzystać z nieinwazyjnych i dokładnych badań prenatalnych, takich jak FeliaTest Karyo Plus.
Co to jest FeliaTest Karyo Plus?
FeliaTest Karyo Plus to nowoczesne, nieinwazyjne badanie prenatalne, które pozwala na bardzo dokładne sprawdzenie zdrowia Twojego dziecka. Badanie to polega na analizie wolnego płodowego DNA (cffDNA) krążącego we krwi matki, co umożliwia wykrycie szerokiego spektrum nieprawidłowości genetycznych. Czytaj więcej: Na czym polega FeliaTest >>
Czym wyróżnia się FeliaTest Karyo Plus wśród innych badań prenatalnych?
- Szeroki zakres analizy – FeliaTest Karyo Plus bada wszystkie 23 pary chromosomów. Poza powszechnymi trisomiamii bada też bardzo małe zmiany jak np. zespół DiGeorge’a, których nie „widzi” wiele innych NIPT. Chociaż takie zmiany ciężko zobaczyć pod mikroskopem, mogą mieć ogromny wpływ na zdrowie dziecka. Zobacz listę nieprawidłowości >>
- Skuteczność potwierdzona również dla rzadkich nieprawidłowości – Wysoka skuteczność badania została potwierdzona w szerokim badaniu walidacyjnym przeprowadzonym na dużej grupie ciąż. Co ważne, to badanie było wykonywane w jednym ośrodku i bezpośrednio w laboratorium, które wykonuje analizy. Dowiedz się więcej >>
Kiedy warto wykonać FeliaTest Karyo Plus? W którym tygodniu ciąży?
FeliaTest Karyo Plus można wykonać już po skończonym 10. tygodniu ciąży. Jest to optymalny czas, kiedy ilość wolnego płodowego DNA we krwi matki jest wystarczająca do przeprowadzenia analizy. Badanie to jest szczególnie zalecane w następujących przypadkach:
- Wiek matki powyżej 35 lat ze względu na zwiększone ryzyko nieprawidłowości chromosomowych u dziecka.
- Nieprawidłowe wyniki wcześniejszych badań prenatalnych. Jeśli wcześniejsze badania wskazują na możliwe problemy, FeliaTest Karyo Plus może pomóc je zweryfikować i zdecydować, czy badania inwazyjne są konieczne.
- Historia genetycznych chorób w rodzinie i w poprzednich ciążach.
- Wątpliwości o zdrowie dziecka. Jeśli masz jakiekolwiek obawy dotyczące zdrowia swojego nienarodzonego dziecka, to badanie może dostarczyć ważnych dla Ciebie informacji.
FeliaTest Karyo Plus – dlaczego warto wykonać?
FeliaTest Karyo Plus – opinie
Co mówią mamy, które zrobiły FeliaTest
⭐⭐⭐⭐⭐ 100% zadowolonych pacjentek
🇵🇱 Polska
Bardzo miła i profesjonalna obsługa. Zarówno przy rejestracji- pani bardzo wyrozumiała, mocno empatyczna i bardzo pomocna. Tak samo we współpracującym punkcie pobrań (Gdynia). Panie pracują z uśmiechem, zaangażowaniem i dużym wsparciem, co jest nieodzowną pomocą przy, bądź co bądź, dość stresujących badaniach. Wyniki przyszły wcześniej niż deklarowano. Serdecznie dziękujemy i polecamy!
🇵🇱 Polska
Jestem bardzo zadowolona z obsługi przedsprzedażowej (umówienie na CITO terminu w dogodnej lokalizacji), posprzedażowej (pytania o dostęp do panelu pacjenta oraz o wyniki). Krew pobrano mi w czwartek, a w następnym tygodniu w piątek do 16:00 miałam wynik badania. Całe szczęście test nie wykrył żadnych wad, więc okazało się, że będziemy mieć zdrowego synka 🙂 Jestem już spokojna, czego tak bardzo potrzebowałam w moim stanie, a mąż dodatkowo dumny, że spłodził syna 🙂
🇵🇱 Polska
Krew pobrano mi w środę i w następną środę przed południem już miałam wyniki. Więc o wiele szybciej wyniki przyszły niż miało to być. Dzięki temu o wiele mniej dni byłam narażona na stres i niepewność. Dzięki testowi jestem już spokojna, że dzidzi w moim brzuchu jest zdrowe. POLECAM !!!
🇵🇱 Polska
Zdecydowaliśmy się z zrobić testDNA, ponieważ badania prenatalne testu PAPPA wyszły źle trisomia 21. Chcąc się uspokoić zdecydowałam się na ten test, zadzwoniłam pod określony nr.tel. tam odebrała bardzo miła konsultantka, która pomogła mi wszystko zorganizować i przeprowadzić prawidłowo dziękuję bardzo. Na wyniki miałam czekać do 12 dni roboczych, ku mojemu zaskoczeniu wyniki były już po 7 dniach roboczych. Dziękuję wyniki wyszły prawidłowe jestem szczęśliwa i spokojna.
FeliaTest – cena badania
FeliaTest Karyo Plus | NIFTY pro | FeliaTest 3 | |
|---|---|---|---|
| Zakres badania | |||
| 3 najczęstsze trisomie 21. – zespół Downa 18. – Edwardsa 13. – Patau |  | | |
| 3 rzadkie trisomie | | | |
| Pozostałe trisomie i monosomie | | Na życzenie – skuteczność testu w tym zakresie (“inne ustalenia”) nie jest w pełni zweryfikowana [2] | |
| Zmiany liczby chromosomów płci (XY) | | | |
| Delecje i duplikacje | Ponad 140 zespołów, w tym: wszystkie zespoły ≥ 7 Mpz i 9 mikrodelecji >3 Mpz. Sprawdź listę >> | 92 zespoły od 3 Mpz Na życzenie również inne powyżej 5 Mpz – skuteczność testu w tym zakresie (“inne ustalenia”) nie jest w pełni zweryfikowana [2] | |
| RHD płodu(75 zł w testDNA) | |  | |
| Płeć (na życzenie) | | | |
| Zakres w ciąży bliźniaczej | W ciąży bliźniaczej jednokosmówkowej | Niedostępna analiza liczby chromosomów płci XY | |
| Dane | |||
| Gwarancja braku przekazywania danych poza EU (np. do Chin) | | | |
| Wynik online | |||
| Czas oczekiwania na wynik | 4-8 dni | Do 10 dni | 4-8 dni |
| Przygotowanie | |||
| Możesz przyjmować heparynę | | | |
| Czułość | |||
| 3 najczęstsze trisomie | trisomia 21 – 99,54% trisomia 18 – 100,00% trisomia 13 – 100,00% [1] | trisomia 21 – 99,17% trisomia 18 – 98,24% trisomia 13 – >99,9% [2] | trisomia 21 – 99,54% trisomia 18 – 100,00% trisomia 13 – 100,00 [1] |
| Rzadkie zmiany liczby chromosomów | 99,99% [1] | Brak danych [2] | Nie dotyczy |
| Zmiany liczby chromosomów płci | 99,36% [1] | 99,9% [2] | Nie dotyczy |
| Delecje i duplikacje | ≥ 7 Mpz – 99,99% 3-7 Mpz – 83,33% [1] | > 10 Mpz – 88,9% < 10 Mpz – 72,73% [2] | Nie dotyczy |
| Usługi dodatkowe w cenie badania | |||
| Pobranie próbki w placówce w testDNA | | | |
| Pobranie próbki w domu w testDNA | | Dodatkowo płatne 100 zł | |
| Konsultacja wyniku z lekarzem | | | |
| Informacje dodatkowe | |||
| Metoda badania | VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem. Badanie wykonywane na amerykańskim sprzęcie. | BGI (Chiny) | VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem. Badanie wykonywane na amerykańskim sprzęcie. |
| Liczba badań NIPT wykonanych przez laboratorium | Ponad 300 000 | Brak danych | Ponad 300 000 |
| CE-IVD i akredytacja | | Brak danych | |
| Gdzie są wysyłane próbki i dane | Rzym i Mediolan (Włochy). Wszystkie dane są przechowywane w EU i żadne informacje nie są wysyłane poza EU. | Zagrzeb (Chorwacja). Opcjonalnie próbki mogą być wysłane do Hongkongu (Chiny). | Rzym i Mediolan (Włochy). Wszystkie dane są przechowywane w EU i żadne informacje nie są wysyłane poza EU. |
| Walidacja kliniczna | Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1] | Badanie w chińskich ośrodkach; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii. [3] | Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1] |
Cena: 2211 zł | Cena: 1990 zł | Cena: 1581 zł | |
Promocja tylko do 30.11.25 Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 2177 zł. Regulamin | Promocja tylko do 30.11.25 Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1990 zł w punkcie pobrań i 2090 zł w domu. Regulamin | Promocja tylko do 30.11.25 Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1547 zł. Regulamin | |
| Kup teraz i zapłać później lub rata już od 69,12 zł | Kup teraz i zapłać później lub rata już od 57,05 zł | Kup teraz i zapłać później lub rata już od 47,21 zł | |
Źródła: [1] Diagn, 2024 Apr 30 doi.org/10.1002/pd.6580 i informacje dostępne na wyniku FeliaTest (styczeń 2025 r.) [2] Informacje dostępne na wyniku NIFTY pro (styczeń 2025 r.) [3] Non-Invasive Prenatal Testing For Trisomy 21, 18 and 13 – Clinical Experience from 146,958 Pregnancies, Wei Wang et al, Journal of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, www.niftytest.com/study-indicates-that-the-strategy-of-haplotype-based-noninvasive-prenatal-testing-for-monogenic-conditions-has-potential-applications-in-clinical-practice.html (dostęp styczeń 2025 r.) [4] Informacje na formularzu zgody NIFTY pro (styczeń 2025 r.)
Umów badanie
.
- Po otrzymaniu formularza skontaktujemy telefonicznie w ciągu jednej godziny w celu potwierdzenia terminu i dokończenia rezerwacji.
- Wysłanie formularza nie wiąże się z obowiązkiem zakupu badania.
- Jeśli masz pytania, zawsze możesz do nas zadzwonić: tel. 535 645 355
Gdzie wykonać FeliaTest Karyo Plus?
FeliaTest Karyo Plus możesz wykonać w placówce lub w domu. Test dostępny jest w gabinetach ginokologicznych oraz w blisko 300 punktach pobrań w całej Polsce i z pobraniem próbki w domu (domowa wizyta pielęgniarki). Dowiedz się więcej: Gdzie zrobić FeliaTest? >>
Jak przebiega badanie FeliaTest Karyo Plus?
Procedura badania FeliaTest Karyo Plus jest prosta i bezpieczna:
- Umówienie terminu badania: Skontaktuj się z nami i zorganizujemy całe badanie dla Ciebie
- Pobranie krwi: Badanie polega na pobraniu niewielkiej ilości krwi z żyły w ramieniu. Procedura ta jest szybka i bezbolesna, podobna do rutynowego badania krwi.
- Analiza próbki: Próbka krwi jest wysyłana do laboratorium, gdzie przeprowadzana jest szczegółowa analiza genetyczna.
- Wyniki online: Wyniki badania są zazwyczaj dostępne w ciągu kilku dni (maksymalnie 12 dni roboczych) w bezpiecznym Panelu Pacjenta. Jeśli badanie wykryje nieprawidłowość, możesz skorzystać z konsultacji z lekarzem genetykiem klinicznym, która jest w cenie badania.
FeliaTest Karyo Plus a inne pakiety
FeliaTest Karyo Plus możesz wykonać jako samodzielne badanie lub razem z pakietem RHD, jeśli masz grupę krwi RH- a ojciec dziecka RH+.
Sprawdź, czym różnią się dostępne pakiety FeliaTest:
