![]()
Całogenomowy test prenatalny – bada wszystkie 23 pary chromosomów i ponad 188 nieprawidłowości genetyczne
![]()
Wystarczy pobrać małą próbkę krwi z ręki podobnie jak przy zwykłym badaniu krwi – bez ryzyka.
![]()
Wysoka czułość ponad 99% dla trisomii, rzadkich aneuploidii i XY, delecji i duplikacji oraz 83,33% dla mikrodelecji.
![]()
Możesz poznać płeć swojego maluszka na życzenie.
![]()
Możesz wcześniej zjeść posiłek i pić. Odpowiedni dla mam na heparynie.
![]()
Wynik możesz skonsultować z lekarzem genetykiem klinicznym w cenie badania jeśli NIPT wykryje nieprawidłowości.
.